Brystkræft forebyggende antihormonbehandling og bivirkninger

Formål 

Løsningen og har til formål at registrere bivirkninger. Det anvendes som dialogstøtte i ambulatoriet, uanset rød eller grøn farvemarkering i den samlede indikator for skemaet jf. patientens besvarelse. 
Besvarelsen drøftes med patienten ved 6 måneders kontrol. Patienter i forebyggende behandling med antihormon-tabletter efter et brystkræftforløb får mulighed for at indrapportere oplysninger ved at besvare spørgeskemaet omkring eventuelle bivirkninger i form af hede - og/eller svedeture. Besvarelsen skal være med til at registrere de patienter, der kunne have brug for hjælp i forbindelse med forebyggende antihormonbehandling.
Opsporing af patienter i forebyggende antihormonbehandling med gener/bivirkninger som hedeture og/eller svedeture. 
Opsporing af patienter som evt. kan deltage i forskningsprojektet HighLight 1.

Anvendelse 

Skemaet anvendes på Sygehus Sønderjylland. 

Patientgruppe

Patienter i forebyggende behandling med antihormon-tabletter efter et brystkræftforløb